L’administrateur LIMS (LABWARE V.7)

Job type: Full-Time
Accepting BioReady™: Yes
Category: Clinical Research
Employer: Neopharm Labs
Salary:
Location: Blainville, QC
Posted: July 12, 2019
Ends: August 11, 2019

Responsable du support, de la maintenance, du développement, de la validation et de la mise en œuvre du NLIMS Neopharm Labs (LabWare v.7), du développement d’applications connexes, de l’automatisation / optimisation des laboratoires.

Responsabilités spécifiques :

L’administrateur LIMS (LABWARE V.7) de Neopharm Labs participera à la configuration, construire et effectuer la maintenance de routine, à l’appui du personnel des laboratoires et Business, au développement et un soutien technique continu au personnel de Neopharm Labs en ce qui concerne leur utilisation et leur compréhension du LIMS (LABWARE V.7). Vous serez responsable de la gestion des données et métadonnées critiques dans le LIMS (LABWARE V.7) Cette personne sera également chargée d’identifier les lacunes du LIMS (LABWARE V.7) et de trouver des solutions innovantes pour améliorer le flux de travail et l’efficacité. L’administrateur du LIMS (LABWARE V.7) aidera à la conception, à l’évaluation, à la configuration, aux essais, à la mise en œuvre et à la validation du LIMS (LABWARE V.7), de même que vous élaborerez, exécuterez et documenterez les plans de test. En tant qu’administrateur LIMS (LABWARE V.7), vous travaillerez en collaboration avec le service informatique, les différents clients LIMS (LABWARE V.7) et les utilisateurs finaux pour résoudre les problèmes liés aux applications. Vous développerez et gèrerez la documentation relative aux applications. De plus, vous formerez les utilisateurs finaux sur l’utilisation du LIMS (LABWARE V.7) et développerez un modèle des « bonnes pratiques » pour assurer la cohérence dans l’organisation de la manière dont les données sont générées, capturées et interrogées dans le LIMS (LABWARE V.7).

 

Exigences Académiques: 

  • Minimum baccalauréat est exigé (le domaine de la science est préféré);
  • Expérience de plus de 3 ans en laboratoire, idéalement dans un environnement réglementé GMP (chimie analytique, synthèse de processus);
  • Certification LabWare V. 7, ainsi qu’une solide expérience.

Expériences pertinentes:

  • Expérience SQL, des systèmes informatiques et autres applications de base de données;
  • Expérience préférée dans l’environnement FDA Pharma, 21 CFR, partie 11, BPF, BPL;
  • Forte compréhension / connaissance des processus de laboratoire;
  • Expérience GAM5 un atout.

Compétences Personnelles:

  • Motivation;
  • Compréhension du français et de l’anglais à l’oral et écrit;
  • Capacité à écouter et à bien répondre aux clients, partenaires et collègues externes / internes, à tous les niveaux;
  • Habile à rédiger de la documentation technique;
  • Esprit d’équipe;
  • Excellentes aptitudes en gestion du temps et des projets, ainsi que capacité à respecter les délais;
  • Solides compétences analytiques, de réflexion logique et de résolution de problèmes.
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