Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
En tant que Superviseur(e) pour notre équipe de Toxicologie situé au site de Senneville (QC), vous superviserez une équipe de façon à mobiliser, encadrer, responsabiliser et développer les employés.
Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:
- Guider, former, encadrer, soutenir et maintenir une équipe collaborative dans l’amélioration continue;
- Assurer et promouvoir des relations de travail positives et efficaces en partenariat avec l’équipe de gestion, des ressources humaines et des collaborateurs clés;
- Communiquer régulièrement les attentes en matière de qualité, de performance, d’objectifs, de bien-être animal et de santé et sécurité et donner de la rétroaction aux employés en temps opportun;
- Assurer une performance optimale de productivité et d’efficacité en utilisant les indicateurs clés de performance;
- Assurer l’intégrité des études et satisfaire les exigences des agences règlementaires en exécutant les activités et recueillant les données conformément aux Bonnes Pratiques de laboratoire (BPL), aux Procédures Normales d’Opération et aux règles du Comité de Protection des Animaux (CPA);
- Responsable du recrutement et de la planification quotidienne des ressources;
- S’assurer que tous les outils nécessaires pour permettre aux employés de s’acquitter de leurs tâches quotidiennes soient mis à leur disposition;
- S’assurer que tous les employés produisent un travail de qualité et suivent les processus établis;
- Examiner et respecter les budgets pour les secteurs assignés;
- Gestion des différents défis opérationnels;
- Gérer et maintenir les dossiers des employés.
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes:
- Bonnes aptitudes interpersonnelles et de communication
- Bonnes compétences en résolution de problème
- Le bilinguisme français et anglais est obligatoire
- Diplôme collégial en science ou tout autres domaines reliés à la gestion
- Minimum de 3 à 5 ans d’expérience en gestion de personnel
Prendre note que dès votre embauche vous devrez vous soumettre annuellement à un test de tuberculose aux frais de l’entreprise.
Informations spécifiques au poste:
- Localisation: 22022 Autoroute Trans-Canadienne, Senneville (QC) H9X 1C1
- Transport : Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville. Si vous venez en auto, nous avons un grand stationnement gratuit.
Pourquoi Charles River?
- Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire)
- Formations de développement payées
- Gym gratuit sur place
- Programme d’aide aux employés et à leur famille.
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine)
- 4 semaines de vacances et 10 jours de congés personnels
- Nombreuses activités sociales organisées
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe, C’EST VOTRE MOMENT!
À propos de l’évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
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