Scientifique de recherche – Immunogénicité

Type d’emploi: Temps plein
Candidats BioFin prêtsᴹᶜ acceptés : Oui
Catégorie: Recherche clinique
Lieu : Montreal (Senneville), QC
Date de publication : 24 juin 2024
Closes: 24 juillet 2024

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

En tant que Scientifique de recherche pour notre équipe d’immunogénicité à notre site de Senneville, vous serez responsable des études cliniques et non-cliniques et vous concevrez et/ou exécuterez des stratégies et des études scientifiques.

Dans ce rôle, les principales responsabilités peuvent inclure:

  • Développement, optimisation, validation et utilisation de techniques d’immunodosage/ligand-binding assay (ELISAs, ECLs utilisant la plateforme Meso Scale Discovery).
  • Rédiger des documents scientifiques, corriger et revoir les résultats.
  • Analyser les problèmes scientifiques, dépanner les méthodes analytiques et les problèmes techniques et interpréter les données brutes.
  • Responsable de la gestion du projet scientifique et du personnel technique en ce qui concerne la conduite de l’étude.
  • Si vous possédez les qualifications suivantes, nous vous formerons pour le reste:
  • Possède une solide expérience dans le développement et le dépannage de méthodes d’immunodosage.
  • Posséder un M.Sc. en biochimie, en immunologie ou dans une discipline scientifique connexe, ou avoir une expérience pertinente.
  • A des connaissances en informatique (Microsoft Word et Excel) et possède d’excellentes capacités de communication, de relations interpersonnelles et de travail d’équipe.
  • Parle couramment le français et l’anglais
  • Possède une connaissance des BPL (est un atout)
  • Possède une expérience dans le développement et la validation de méthodes d’immunogénicité (est un atout)
  • Possède de l’expérience dans le développement et la validation d’essais cellulaires (un atout)

Informations spécifiques au rôle:

  • Localisation : Senneville (Ouest de Montréal)
  • Horaire : De jour du lundi au vendredi. Selon les besoins de l’entreprise vous pourrez avoir à effectuer du temps supplémentaires

Pourquoi Charles River ?

  • Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire)
  • Formations de développement payée
  • Programme d’aide aux employés et à leur famille
  • Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine)
  • Politique relative aux vacances et aux jours de congé personnel
  • Nombreuses activités sociales organisées

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l’évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

 

 

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